康弘药业：中国医药创新变革的榜样力量

4月12日-15日， 2017年中国眼底病论坛暨国际视网膜研讨会(Retina China 2017)在上海隆重召开，作为中国眼底病领域影响力最大的学术年会，汇聚了来自全国各地的3000多名眼科专家及专业人士。

　　康弘药业携“十一五”国家“重大创制”专项的重大标志性成果康柏西普(朗沐)再次惊艳亮相，积极分享了朗沐在“真实世界”远超同类药物的卓越疗效，用丰富的临床经验为疑难眼病的治疗提供经验样本;并且，在此次会议上，康弘药业再次启动了“2017白求恩·朗沐中青年眼科科研基金“，引发了与会专家们的广泛关注和赞誉。

　　朗沐将进入高速增长期

　　目前，全球有四款针对VEGF的眼用注射液，包括罗氏和诺华联合开发的雷珠单抗眼用注射液(诺适得)、印度Intas公司生产的雷珠单抗生物仿制药Razumab、再生元和拜耳联合开发的阿柏西普眼用注射液(Eylea)，以及康弘的康柏西普眼用注射液。国内上市治疗wAMD的抗VEGF产品仅有诺适得和朗沐， 朗沐的诞生填补了国产湿性眼底黄斑变性药品的市场空白。

　　资料显示，融合蛋白由于亲和力更强、多靶点、长效，从2011年上市以来市场占有率不断提高，美国市场占有率超过70%，全球市场占有率超过60%，已经成为全球医生的首选用药。朗沐和Eylea在结构设计上类似，都是VEGF受体结合功能域Fc融合蛋白，优于诺适得。

　　根据研究机构的预测，朗沐有望在2017年开展美国III期临床试验，并有望在 2019-2020年在美国上市。预计朗沐上市以后，有望和Eylea在同一水平展开竞争。

　　与此同时，康弘药业(证券代码：002773)自2015年6月登陆资本市场以来，已连续三年保持业绩高速增长，2014年至2016年营业收入分别为16.7亿、20.7亿、25.4亿元，保持了超过20%的同比增长，每年的净资产收益率都超过15%。其中，朗沐市场需求的飞速增长功不可没，且有加速趋势，可见市场对朗沐需求的强烈程度。最新消息显示，朗沐正式被人社部纳入医保药品目录谈判范围。如朗沐顺利进入医保药品目录，无疑将为康弘药业业绩增长再添砖加瓦。